Porque lo hacemos
Porque creemos fervientemente en la salud pública como un derecho de TODOS y que entendemos que desde el punto de vista SOCIAL es un objetivo de valor incalculable lograr la SOBERANIA SANITARIA es que conformamos una sociedad anónima con participación estatal mayoritaria (SAPEM). Utilizando el rol del Estado como promotor de proyectos económicos que diversifiquen la matriz productiva en nuestro territorio y dando acceso a la población a productos y servicios de calidad a costos razonables. Buscando morigerar los enormes gastos que afronta el Estado y el Sistema Integral de Salud a partir de la concentración que se viene sucediendo dentro del Sistema y que continuamente lo pone en riesgo de quebranto.

Que hacemos
En el Laboratorio Del Fin del Mundo hacemos mezclas medicamentosas para el tratamiento de pacientes con patologías oncológicas. Fraccionamiento y diluimos medicamentos para el tratamiento de pacientes oncológicos y oncohematológicos inyectables bajo los más altos estándares de calidad.
Evitando que médicos y enfermeras tengan contacto directo en el manejo de sustancias peligrosas y que puedan afectar su salud utilizando técnicas asépticas validadas en la preparación de las mezclas.

Para quienes lo hacemos
A partir de noviembre 2022 comienza a implementarse la segunda etapa que conformara el trazado y entramado de una Red Nacional de Mezclas para atender la demanda del Sector Público y del Sector Privado en todo el Territorio Nacional.  Otra de las premisas de nuestra gestión en salud que es la de “Acercar la Salud a la gente”

Como lo hacemos
Capital humano.
Conformamos un grupo de profesionales altamente capacitado y especializado para realizar su labor y seguir estrictos procedimientos para la manipulación de medicamentos y desechos citotóxicos; que creemos que la medicina debe trabajar en pos del respeto por la vida y la naturaleza. Promoviendo la gestión eficiente, transparente y sustentable de los recursos, mediante un alto nivel de desempeño y compromiso. Buscando que cada día sea mejor que el anterior y que ese trabajo se vea reflejado en cada producto que hacemos.

Entorno de trabajo
Las mezclas son elaboradas en salas limpias Clase C / ISO 7 con cero recirculación de aire y con control de escapes asegurando la protección integral, tanto para la mezcla como para el personal que realiza la actividad, todo ello bajo la protección de una cabina de flujo laminar vertical que extrema la seguridad biológica.
Siguiendo las recomendaciones de OSHA y ASHP, operando bajo campanas de bioseguridad y presión negativa con prácticas definidas específicamente para manejo de citotóxicos. Garantizando exactitud de las Mezclas, la esterilidad del proceso, como también la estabilidad
físico-química de los productos.

Sistema de Gestión de Calidad
El laboratorio cuenta con un sistema de calidad que opera como columna vertebral en el aseguramiento de la seguridad del paciente, de los técnicos y de la calidad de las mezclas elaboradas. Para lograr este objetivo, la preparación y dispensación de las Mezclas deben cumplir con las siguientes condiciones:
 Cumplir con los requisitos farmacotécnicos adecuados al paciente, exentos de contaminantes microbiológicos, pirógenos, tóxicos y de partículas materiales.
 Ser terapéuticamente adecuadas a cada paciente en particular, de tal manera que contengan los medicamentos prescriptos y en las concentraciones correctas para garantizar la máxima seguridad y efectividad terapéutica
 Tener la identificación del paciente y del contenido con datos de conservación, caducidad, horario de administración y velocidad de perfusión
 Realizar, en conjunto con el equipo de salud, el seguimiento terapéutico de aquellos tratamientos que, por sus características especiales de complejidad, incompatibilidad o estabilidad requieran la participación del farmacéutico, tanto en el paciente internado, como en el ambulatorio o domiciliario.

Software
Nuestro sistema informático permite estar integrado, compartiendo pacientes, medicamentos, alergias, interacciones e historial farmacoterapéutico:
 Soporte de datos seguro y fiable (Adaptado a la ley de protección de datos de carácter personal)
 Prescripción basada en protocolos.
 Prescripción por principio activo y cálculo posterior según las presentaciones existentes.
 Confirmación de asistencia y preparación individual por paciente o para un día.
 Posibilidad de incluir citostáticos orales en la prescripción.
 Puede gestionar protocolos simultáneos.
 Velocidad mejorada para soportar cargas de trabajo altas.
 Prescripción por dosis base y posibilidad de reducción mezcla por mezcla.
 Posibilidad de prescribir N ciclos dependientes, pudiendo planificar varios ciclos con antelación.
 Amplia variedad de informes y gráficos presentes e históricos.
 Posibilidad de cálculo de dosis por kilogramo, por superficie corporal o AUC.
 Etiquetas completas con posibilidad de lectura a través de código de barras.
 Mensajería rápida entre distintos perfiles de usuario.
 Gestión de salas y de puestos de quimioterapia y planificación horaria de puestos libres
 Registro electrónico de la administración de citostáticos.

Trazabilidad
El sistema asegura la trazabilidad no solo de los productos médicos y subproductos utilizados en las mezclas, sino que también certifica que todos esos componentes hayan sido consumidos por el paciente entonces se logra la trazabilidad completa entre paciente, productos médicos, mezclas, personal médico y auxiliares que lo aplican.
Desde este maravilloso e inigualable Fin del Mundo donde la inconmensurable y hermosa naturaleza y paisajes nos contagian la pasión por cuidar y conservar el medio ambiente
esperamos provocar igual contagio en el resto del mundo de nuestra pasión por mejorar, optimizar, eficientizar y lograr una salud digna, de dignidad absoluta a la que accedan igualitariamente todos aquellos que la necesiten.